Ydych chi'n gwybod pwy yw'r fenyw dalaf ar y blaned? Tyrceg yw hi a'i henw yw Rumeysa Gelgi, ar ben hynny, dim ond 24 oed yw hi a hi yw'r fenyw byw talaf yn y byd. Mae ei daldra ychydig dros saith troedfedd ac mae'n cael ei achosi gan anhwylder o'r enw Weaver Syndrome.

Yn ôl Guinness World Records, mae'r cyflwr hwn yn cyflymu twf ac yn achosi annormaleddau megis diffyg maeth ysgerbydol. Yn 2014, pan oedd Rumeysa yn 18 oed, fe’i cofnodwyd fel y ferch ifanc dalaf.

Er bod angen iddi ddefnyddio cadair olwyn a chael cynorthwyydd i’w chynnal, mae’n hapus ei bod wedi mynd i mewn i’r Llyfr Cofnodion. Guinness World Records.

Dysgwch fwy am Rumeysa a Syndrom Weaver yn yr erthygl hon.

Sut mae'r fenyw dalaf yn y byd yn byw?

0>Mae Rumeysa Gelgi yn ymchwilydd, yn eiriolwr ac yn ddatblygwr pen blaen iau. Cafodd ei geni ar y 1af o Ionawr 1997 yn Türkiye. Mae ei mam yn dechnegydd labordy, Safiye Gelgi, ac mae ganddi ferch arall o'r enw Hilal Gelgi. Oherwydd ei chyflwr corfforol, addysgwyd Rumeysa gartref.

O’r herwydd, graddiodd o’r ysgol uwchradd yn 2016, ac mae ei chrefydd yn Fwslimaidd. Ar hyn o bryd mae hi'n sengl heb unrhyw blant ac yn gweithio fel datblygwr pen blaen iau yn edX.

Gweld hefyd: 100 o ffeithiau rhyfeddol am anifeiliaid nad oeddech chi'n eu gwybod

Beth yw syndrom Weaver?

Yn fyr, syndrom Weaver's yn anhwylder genetig lle mae plant wedi cyflymu twf esgyrn, oedran esgyrnac ymddangosiad wyneb nodweddiadol.

Felly, disgrifiwyd syndrom Weaver neu syndrom Weaver-Smith am y tro cyntaf ym 1974 gan Weaver a'i gydweithwyr. Disgrifiwyd y cyflwr mewn dau o blant oedd â thwf esgyrn ac oedran uwch, ac oedi datblygiadol yn y blynyddoedd cynnar.

Er y gall y syndrom ddigwydd mewn unigolyn heb unrhyw hanes teuluol, mewn rhai achosion caiff ei etifeddu gan rieni . Ymhellach, mae rhai gwyddonwyr wedi awgrymu y gall y syndrom ddigwydd oherwydd mwtaniad yn y genyn EZH2.

Faint o bobl sydd â'r cyflwr prin hwn yn y byd?

0>Gan gynnwys achos Rumeysa, mae tua 40 o achosion o syndrom Weaver wedi'u disgrifio hyd yn hyn. Gan fod y cyflwr mor brin, nid yw union achos y syndrom yn hysbys eto.

Yn ogystal, os yw'r plentyn yn goroesi plentyndod, gall disgwyliad oes fod yn normal, o leiaf tan ei fod yn oedolyn cynnar. Yn wir, gall uchder terfynol oedolyn â syndrom Weaver fod yn llawer mwy na thaldra person arferol. Mae nodweddion wyneb yn newid yn ystod plentyndod a llencyndod.

Gweld hefyd: Agamemnon - Hanes arweinydd byddin Groeg yn Rhyfel Caerdroea

Mae diagnosis syndrom Weaver yn cael ei wneud ar sail nodweddion a welwyd yn ystod babandod a phlentyndod, ac astudiaethau radiolegol sy'n dangos cynnydd yn oedran esgyrn.

Fodd bynnag , Rhaid gwahaniaethu syndrom Weaver o dri syndrom arall sy'narwain at oedran esgyrn cyflymach. Mae'r syndromau hyn yn cynnwys syndrom Sotos, syndrom Ruvalcaba-Myhre-Smith, a syndrom Marshall-Smith.

Sut ymatebodd Rumeysa wrth fynd i mewn i'r Guinness Book?

Enillodd Rumeysa Gelgi deitl y fenyw dalaf yn y byd am y tro cyntaf yn 2014, pan oedd yn 18 oed; cafodd ei hailasesiad yn 2021 a chadwodd y teitl, yn 24 oed.

Rhannodd deiliad y record fideo ar ei phroffil Instagram ac ysgrifennodd yn y pennawd ei bod yn falch o rannu'r newyddion o'r diwedd ar ôl ei gadw'n gyfrinach i 3 mis.

“Fy enw i yw Rumeysa Gelgi a fi yw deiliad teitl Guinness World Records ar gyfer y fenyw dalaf sy’n byw ac yn gyn-ddeiliad y ferch dalaf yn ei harddegau sy’n dal i fyw,” meddai.

Er gwaetha hi. cyfyngiadau, gan ei bod yn defnyddio cadair olwyn yn bennaf ac yn symud o gwmpas gyda chymorth cerddwr, yn ei chyfweliadau mae’n dangos ei hun fel enghraifft o ysbrydoliaeth a goresgyn “gall pob anfantais droi’n fantais i chi, felly derbyniwch eich hun fel yr ydych, byddwch ymwybodol o'ch potensial a rhowch eich gorau" meddai Rumeysa.

Yn olaf, chwilfrydedd arall yw bod y dyn byw talaf yn y byd hefyd yn Dwrci a'i enw yw Sultan Kosen. Yn ôl Guinness World Records, mae ganddo daldra o 2.51 m.

Nawr eich bod chi'n gwybod pwy yw'r fenyw dalaf yn y byd, darllenwch hefyd: Clustllosgi: y syndrom sy'n esbonio'r ffenomen